******医院于2025年3月12日挂网的《2025年拟购置医疗设备咨询报名公告(第二批第一次)》、《2025年拟购置医疗设备院内谈判报名公告(第二批第一次)》,以上两份公告中的医疗设备清单因科室需求变化,现做如下公告变更,内容如下:
一、公告变更内容
(一)2025年拟购置医疗设备咨询报名公告(第二批第一次)清单中:
第1项:4K医用内窥镜摄像系统,原公告数量为2台,用于膝关节镜、肩关节镜手术,关节内骨折复位,滑膜清理。
现项目变更为:
1、4K医用内窥镜摄像(含医用监视器和4K医用摄像系统,摄像手柄,光源线等),数量为1套;4K关节内窥镜(含4K镜头、关节镜外鞘、钝头闭口器,器械需灭菌消毒)2套;用于膝关节镜、肩关节镜手术,关节内骨折复位,滑膜清理。
(二)2025年拟购置医疗设备院内谈判报名公告(第二批第一次)清单中:
1、第13项:关节内窥镜、医用监视器,数量:1套,用于膝关节镜、肩关节镜手术,关节内骨折复位,滑膜清理。
2、第17项:半月板咬除钳,数量:1套,用于开展关节镜手术治疗,能适配ARTHREX关节镜系统。
3、第18项:关节镜镜头、镜鞘及戳卡,数量:1套,用于开展关节镜手术治疗,能适配ARTHREX关节镜系统。
4、第19项:等离子手柄,数量:2套,用于组织创伤修复,需能接入现有等离子系统(美国杰西ATLAS)。
现项目变更为:
1、刨削动力系统1套,含刨削动力系统、手控按键动力系统手柄;须配合关节镜设备使用。
2、等离子手术设备1套,含等离子主机,用于组织创伤修复,须配合关节镜设备使用。
3、半月板咬除钳1套,用于开展关节镜手术治疗,能适配ARTHREX关节镜系统。
4、内窥镜摄像系统(高清),数量为1套,创伤骨科关节内骨折微创治疗等使用。
(三)之前报名的供应商需按以下要求重新报名;若有疑问请咨询医学装备管理部。
二、报名资料提供:
A.需提供有效期内的供应商的营业执照、医疗器械经营许可/备案证复印件;所投产品制造商营业执照、医疗器械生产许可/备案证;
B.供应商如果是代理商或经销商,需具有制造商针对本项目的授权书,(如果授权是二级或以下的,必须提供以上每一级别的授权);
C.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书(法人亲自参加现场谈判会议的,可不出具法定代表人授权书);
D.供应商未被列入“信用中国”失信被执行人、税收违法黑名单及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录。
E.医疗设备概况:医疗设备功能及临床使用情况、与同类其它品牌相比的优势、医疗设备收费编码及名称、医保报销情况等;
F.医疗器械注册证(含注册登记表及附件)复印件;产品技术资料﹝含技术参数(一式两份)、配置清单(一式两份)、产品彩页(一式两份)、售后服务承诺(一式两份)、技术白皮书、产品说明书﹞等;
以上资料均须加盖公章。
三、报名方式
(一)设备报名方式:
1、电子版材料:
(1)第一个PDF文件内容:将“A-E”项所需材料扫描为一个PDF文件,命名方式:公司名称+资质。
(2)第二个PDF文件内容:“F”项所需材料扫描为一个PDF文件,命名方式:设备名称+注册证及技术参数。
(3)第三个******医院类似项目业绩(须提供合同首页、合同内容页、用户签字盖章页等关键页);提供经审计的前一年度财务报表;提供缴纳税收和社会保障资金记录。命名方式:公司名称+业绩。
(4)注意:每个产品共3个PDF文件(资质、产品技术参数、业绩),连******医院设备资料接收邮箱(eyyxzbcgsb@126.com),邮件主题格式:设备名称+公司简称+联系人+联系电话),若同一个供应商报名多个设备,所有设备填一个“附件二”(EXCEL版)即可。
2、纸质版材料:将******医院门诊负2楼医学装备管理部。
3、所有资料均需电子版和纸质版报名,报名截止时间以电子版材料发至邮箱时间为准。
(二)若报名设备有耗材,耗材报名方式如下:
1、所报设备若有配套耗材(含试剂),需随设备同时报名。且在封面处注明是隶属于什么设备的耗材,耗材未报名默认为供货商无偿提供。
2、耗材电子版材料:将耗材报名表“附件四”(EXCEL版)连同“A-F”相关资料PDF版,报至耗材资料接收邮箱:qeyyxhc@126.com。
3、耗材纸质版材料:将******医院门诊负1楼耗材库。
四、报名时间
2025年4月9日至2025年4月15日上午8:30-11:30,下午14:30--18:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
五、注意事项
(一)谈判会议不接受联合体报名;
(二)同一家公司报名品牌不能超过1个,型号不能超过2个;
(三)医疗设备报名时不接收任何形式的报价。现场谈判时按签到顺序进行设备技术、参数、配置及价格等的咨询和答疑;
(四)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一项目包的采购活动;
(五)对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求;
(六)若在谈判会议过程中发现供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的,将向财政部门报告,由财政部门及行政监督部门依照政府采购相关法规规定处罚;构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。
(七)报名递交的产品应与采购谈判时产品保持一致;
(八)报名时间以收到全部文件的具体时间为准(报名成功后三天以内医学装备管理部会对报名医疗设备的供应商以微信的方式告知报名情况并核对信息,三******医院对报名资质、材料审核不通过的供应商,不能参与会议。
六、联系人及电话
医学装备管理部医疗设备报名联系人:缪媛:0874-******或******985
药械部医用耗材报名联系人:王艳丽:******
监督电话:******
******医院拟购置医疗设备清单》xlsx(1).xlsx
******医院医疗设备采购供应商报名表》.xlsx
附件三:《设备技术参数模板》.docx
******医院医用耗材院内谈判报名表》.xls
******医院
2025年4月9日